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　胆道閉鎖症／先天性胆道閉鎖症について。
　先天性胆道閉鎖症とは、胆汁を肝臓から十二指腸に送り込む菅(胆道)が生まれつきふさがっている病気で、８０００−１万人に一人の子供にみられる。新生児黄疸がとれなかったり、一時的に消えた黄疸が再び現れて症状が進み、便が白色になるのが特徴。


　普通、この黄疸と白色便は生後数日であらわれる。二ヶ月くらいになると肝臓や脾臓が肥大して腹水が溜まり、肝硬変を起こす。乳はよく飲むのに手足が目立ってやせてくるのもこの先天性胆道閉鎖症という病気の特徴である。

　肝硬変が進むと通常１−２年で死亡するので、診断がついたら手術を行う。胆管と十二指腸をつなぎ合わせるもので、遅くとも生後６０日以内に行う必要がある。

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